ОК.21 2 Drug development

Освітня програма: ВИСОКІ ТЕХНОЛОГІЇ (ХІМІЯ ТА НАНОМАТЕРІАЛИ)

Структурний підрозділ: Інститут високих технологій

Назва дисципліни
ОК.21 2 Drug development
Код дисципліни
ОК.21
Тип модуля
Обов’язкова дисципліна для ОП
Цикл вищої освіти
Другий
Рік навчання
2023/2024
Семестр / Триместр
2 Семестр
Кількість кредитів ЕСТS
4
Результати навчання
Здатність будувати адекватні моделі хімічних явищ, досліджувати їх для отримання нових висновків та поглиблення розуміння природи, в тому числі з використанням методів молекулярного, математичного і комп’ютерного моделювання. Здатність організовувати, планувати та реалізовувати хімічний експеримент. Здатність інтерпретувати, об’єктивно оцінювати і презентувати результати свого дослідження. Здатність формулювати нові гіпотези та наукові задачі в галузі хімії, вибирати напрями та відповідні методи для їх розв’язання на основі розуміння сучасної проблематики досліджень в галузі хімії та беручи до уваги наявні ресурси. Здатність обирати оптимальні методи та методики дослідження. Володіння загальною методологією здійснення наукового дослідження.
Форма навчання
Попередні умови та додаткові вимоги
Студент повинен знати: фундаментальні основи загальної, неорганічної та органічної хімії, біохімії, молекулярної біології, фізичної хімії та супрамолекулярної хімії, а також основ фізичних методів дослідження. Студент повинен вміти: Користуватися сучасними електронними базами даних в галузі хімії і біології, іншими Інтернет-ресурсами.
Зміст навчальної дисципліни
В курсі спочатку вводяться основні поняття та терміни, загальні визначення, коротка історична довідка. Викладаються бізнес-основи роботи фармацевтичної індустрії, етапи пошуку нових фармпрепаратів, базові основи фармакокінетики та фармакодинаміки. Вводиться поняття клінічних випробовувань та клінічної фармакології. Після цього викладаються основні інструменти, методи та технології пошуку біологічно активних речовин. Курс завершується викладанням конкретних методів, що застосовуються для затвердження препарату FDA.
Рекомендована та необхідна література
[1] Practice of Medicinal Chemistry (2nd Edition) Editor: Wermuth, C G. Elsevier, London, 2003. [2] Preclinical Development Handbook: Toxicology, edited by Shayne Cox Gad, 2008 John Wiley & Sons, Inc. [3] H. G. Vogel, J. Maas, A. Gebauer (eds.), Drug Discovery and Evaluation: Methods in Clinical Pharmacology, DOI 10.1007/978-3-540-89891-7 A.1,, Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2011
Заплановані освітні заходи та методи викладання
лекції, практичні
Методи та критерії оцінювання
- семестрове оцінювання: 1. Модульна контрольна робота 1 – РН 2. – 12 балів 2. Модульна контрольна робота 2 – РН 2. – 12 балів 3. Модульна контрольна робота 3 – РН 2. – 12 балів 4. Підсумкова контрольна робота – РН 1. – 12 балів 5. Практичний звіт – РН 3. – 6 балів 6. Домашня контрольна робота. – РН 4. – 6 балів - підсумкове оцінювання: у формі іспиту Формою проведення іспиту є тестова контрольна робот та співбесіда на основі неї. Результатами навчання, які оцінюються в тестовій контрольній роботі, є РН 1. Максимальна кількість балів, які можуть бути отримані студентом, становить 40 балів.
Мова викладання
українська

Викладачі

Ця дисципліна викладаеться наступними викладачами

Волочнюк Дмитро Михайлович
Супрамолекулярної хімії
Інститут високих технологій

Кафедри

Наступні кафедри задіяні у викладанні наведеної дисципліни

Супрамолекулярної хімії
Інститут високих технологій